det faktum att pinealon går in i kärnan och binder direkt till DNA-sekvenser innebär att biverkningsprofilen är fundamentalt annorlunda än receptorbaserade läkemedel. Det överstimulerar inte eller blockerar något, det säger bara åt generna att uttrycka mer skyddande proteiner. Pinealon-fördelar: - neuroprotektion mot oxidativ stress och hypoxisk skada - förebygger neuronal apoptos (programmerad celldöd) genom att minska kaspas-3 - förbättrar minne, uppmärksamhet och kognitiv funktion - förbättrar neuroplasticitet och neural regeneration - ökar serotoninsynteskapaciteten genom uppreglering av tryptofanhydroxylas. - främjar neural differentiering och proliferation via irisinuttryck - normaliserar cirkadisk rytm och sömn-vaken-cykler - påskyndar återhämtningen från traumatisk hjärnskada och stroke - minskar huvudvärkens varaktighet och intensitet - förbättrar känslomässig balans och humörreglering - mätbara EEG-förbättringar som visar förbättrad hjärnintegration - anti-aging-effekter på CNS-cellmarkörer - potentiell telomerlängdsförlängning i neuroner - fördelarna kvarstår 2–4+ veckor efter att man slutat på grund av genetiska förändringar Det är därför ryska kliniska data visar "nästan fullständig frånvaro av biverkningar" under årtionden av användning. jämför det med bokstavligen vilken FDA-godkänd psykiatrisk medicin som helst med sidor fulla av kontraindikationer och svarta varningar. genetisk omskrivning. du ändrar vilka gener som aktiveras i dina hjärnceller och effekterna kvarstår i VECKOR efter att du slutat eftersom du har skrivit om den genetiska koden. Västerländska läkemedelsindustrin kommer aldrig att godkänna detta eftersom de inte kan patentera och tjäna pengar på en tripeptid som syntetiserades för 40 år sedan i Ryssland. kan bli en av de stora peptiderna 2026. subkutan tallpinealon, amerikansk inhem: ...