Viktig och underskattad FDA-utveckling för $ALT och MASH i stort! FDA har officiellt godkänt AIM-NASH, ett AI-baserat histologiskt verktyg, för användning i MASH-kliniska prövningar. Detta standardiserar bedömningen av MASH och fibros, minskar biopsibrus och förbättrar signaldetektering. För pemvidutid stärker detta direkt förtroendet för de kommande 48-veckors biopsidata och minskar avsevärt risken för fas 3-design och regulatorisk granskning. Renare data, lägre placebobrus, högre PoS. Det är precis den riktning FDA har rört sig i, och $ALT är perfekt positionerad!